单基因遗传病的遗传方式—限性遗传和从性遗传

   性状或遗传病的基因可以位于常染色体或性染色体上，其性质可能是显性或隐性的，但受到性别限制，只能在某一性别中表现，而在另一性别中则完全无法表现。然而，这些基因可以传递给后代，这种遗传方式称为限性遗传（sex-limited inheritance）。青春期早熟（precocious puberty）正是这种限性遗传病的一个例子。在大约4岁时，杂合型男性开始发育第二性征，并经历了快速发展的青春期，有时发病时间还较早。然而，杂合型女性没有这种表现。受影响的男孩开始比同龄人高得多，由于长骨骨骺过早融合，他们很早就停止了生长，***终导致身高较矮。下面的图表展示了青春期早熟的家系图的一部分，显示了常染色体的一个重要特征，即男性到男性之间的遗传传递。

     有时常染色体上的基因所控制的性状受性别影响，从而在男女性别之间呈现出比例或表现程度上的差异，这种遗传方式被称为从性遗传（sex-influenced inheritance）。遗传性早秃（hereditary alopecia）是一种常染色体遗传病，早秃是由常染色体上的一个基因（H）控制的。这个基因（H）在男女两性中表现出不同的显隐性，对于男性而言，它是显性的，而对于女性则是隐性的。因此，男性的杂合体（Hh）会表现出早秃的特征，而女性的杂合体（Hh）则不表现早秃特征，只有女性的纯合体（HH）才会表现早秃症状，而且症状比男性轻微，仅表现为头发稀疏，很少全秃。因此，相较于女性，男性的早秃发病率要高得多。图中展示了一个遗传性早秃的模式家系图，导致基因在男女两性中显隐性不同的原因可能与性激素的差异有关。